أعلنت الهيئة العامة للتأمين الصحي الشامل، في إطار جهودها لتطبيق منظومة الرعاية الصحية الشاملة، نجاحها في التدخل العاجل لإنقاذ حياة طفلة تبلغ من العمر عامين بمحافظة الأقصر، تعاني من مرض وراثي نادر يُعرف باسم Hereditary Tyrosinemia Type 1.
وأوضحت الهيئة أن الحالة استقبلت وهي في وضع صحي حرج، حيث كانت الطفلة تعاني من تضخم في الكبد والطحال، واضطرابات في التجلط مصحوبة بنزيف، إلى جانب تدهور مستوى الوعي، وتم حجزها داخل العناية المركزة بعد تشخيصها باعتلال دماغي كبدي.
وأضافت أنه فور عرض الحالة على الفرق الطبية، جرى اتخاذ إجراءات عاجلة شملت مراجعة التقارير الطبية بدقة، وعرضها على استشاري أمراض وراثية وعضو لجنة الخبراء، حيث تقرر ضرورة التدخل العلاجي الفوري باعتباره إجراءً منقذًا للحياة.
وبناءً على التقييم الطبي، وافقت الهيئة على صرف عقار Nitisinone (NTBC)، وهو العلاج المعتمد عالميًا للحالة، والذي يعمل على تقليل تراكم المواد السامة داخل الجسم وحماية الكبد من التدهور، مع صرف العلاج لمدة شهر بصفة استثنائية، والتنسيق لاستكمال الخطة العلاجية عبر صندوق الأمراض الوراثية.
وأكدت الهيئة أن سرعة التعامل مع الحالة تعكس جاهزية منظومة التأمين الصحي الشامل للتعامل مع الحالات الحرجة والنادرة، بما يضمن إنقاذ حياة المرضى وتقديم العلاج في التوقيت المناسب، مشيرة إلى أن تحقيق العدالة الصحية وتوفير الخدمات الطبية المتقدمة لجميع المنتفعين يأتي على رأس أولوياتها.
وأشارت الدكتورة رحاب علي، مدير فرع الهيئة بمحافظة الأقصر، إلى أن التعامل مع الحالة تم من خلال تنسيق كامل بين الفرق الطبية والإدارية، بما يعكس كفاءة التشغيل داخل المنظومة، مؤكدة الاهتمام الخاص بالحالات الحرجة وسرعة اتخاذ الإجراءات اللازمة لضمان حصول المرضى على العلاج المناسب في الوقت المناسب.
