أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 735 ألفًا و884 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم الوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تشمل المرحلة الثانية إجراء مسح طبي شامل لجميع المواليد على مستوى الجمهورية.
الأمراض المستهدفة
تشمل قائمة الأمراض التي يتم الكشف عنها: قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، التليف الكيسي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، اضطرابات الأحماض الأمينية والدهنية، وغيرها من الأمراض الوراثية التي يمكن الكشف عنها مبكرًا وعلاجها.
آلية الفحص والعلاج
وأشار المتحدث الرسمي إلى أن الفحص يتم عبر أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، باستخدام أحدث التقنيات. وفي حال ظهور نتائج إيجابية، يتم تحويل الطفل لإجراء اختبارات تأكيدية وبدء العلاج المجاني فورًا وفق البروتوكولات العلمية المعتمدة.
مراكز المتابعة والدعم
كما أوضح أنه تم تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، موزعة على محافظات الجمهورية، وتقدم خدماتها مجانًا، بما يشمل العلاج والمتابعة والدعم النفسي والإرشادي للأسر، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية.
واختتمت الوزارة بالتأكيد على استمرار المبادرة باعتبارها أحد أهم برامج الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين للتواصل عبر الخطوط الساخنة 105 و15335 للاستفسارات، بما يضمن حماية الأطفال من الإعاقات الناتجة عن الأمراض الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر
