أصدرت هيئة الدواء المصرية توجيهات بتحريز جميع الكميات المتداولة من المستحضرات الدوائية التي تحتوي على مادة Chlorodiazepoxide in combination لدى شركات التوزيع والمصانع والمخازن، مع توريدها إلى الشركة المصرية لتجارة الأدوية، وذلك في إطار الإجراءات الرقابية المنظمة لتداول المستحضرات الدوائية.
وجاء القرار وفق تقرير فني صادر عن الإدارة المركزية للتفتيش على المؤسسات الصيدلية، ممثلة في الإدارة العامة لمراقبة الأسواق، والذي ألزم الجهات المعنية بحصر الكميات الموجودة من المستحضرات المشمولة بالقرار، وتوثيق بيانات المخازن والجهات المرخص لها، تمهيدًا لاتخاذ الإجراءات التنظيمية المقررة.
وشملت المستحضرات التي تضمنها التقرير ستة أصناف دوائية، هي: CLOXIDE، DIBREX، COLOVERIN A، LIBRAX، CLIDIASPASM، وEPIRAX، وجميعها تحتوي على مادة Chlorodiazepoxide ضمن تركيبتها الدوائية.
وأكدت الهيئة أن الكميات التي يتم تحريزها ستُعاد إلى الشركات المالكة للمستحضرات بعد استكمال الإجراءات، مع استمرار أعمال الحصر والتوثيق وفقًا للضوابط والقرارات المنظمة لتداول هذه الفئة من الأدوية.
وتأتي هذه الخطوة ضمن جهود هيئة الدواء المصرية لتعزيز الرقابة على سوق الدواء، والتأكد من الالتزام بالقواعد المنظمة لتداول المستحضرات التي تحتوي على مواد خاضعة للرقابة، بما يضمن سلامة منظومة الدواء وحسن تداولها.
وتُستخدم المستحضرات المشمولة بالقرار في علاج اضطرابات الجهاز الهضمي والقولون العصبي وتخفيف التقلصات، بينما تختلف الاستخدامات العلاجية من مستحضر لآخر وفقًا لتركيبته الدوائية، إلا أن القرار الحالي يقتصر على تنظيم تداولها وإجراءات التحريز، ولا يتضمن إعلانًا عن سحبها من الاستخدام الطبي أو وقف تداولها نهائيًا.
